实验自动化执行软件


20世纪90年代末期,受新药研发的压力和全球化研发模式的影响,国外大型制药企业开始采用ELN或LES系统,经过近30年来的发展,已从最初的自主研发发展到较为成熟的商业化应用,并从制药领域逐渐扩展到化工、材料、食品及制造等行业。随着新冠疫情的全球化影响,电子化记录及注册申报代替纸质申报正日益成为行业趋势。

您的实验室是否遇到以下困扰?

01实验记录耗时,实验人员需要分出很多精力进行编写

赛动实验自动化执行软件提供经典方法功能,实验人员只要在实验过程中修改参数,即可完成记录。


02实验记录多人协同填写,容易出现数据混乱

赛动实验自动化执行软件可以分区锁定实验记录,多人同时在线编写,不会出现记录冲突混乱。


03实验记录编写过程断网等情况造成记录丢失

赛动实验自动化执行软件具有自动缓存数据功能、定时自动保存实验记录,不惧数据丢失。


04实验数据有伪造嫌疑、无法通过监管

赛动实验自动化执行软件为合规可信系统、具有加密及数字签名保护机制,可以顺利通过监管审查。


05实验记录的线上修改不易控制、存在随意性

赛动实验自动化执行软件可以帮您规范管理流程,设定审批流,同时也可以控制申请修改的次数。


06实验数据纯手工填写,存在源头上错误的可能性

赛动实验自动化执行软件可以集成数字化输入终端设备,自动采集数据,减少认为错误。


07历史实验数据查询困难,需要大量翻阅调取

赛动实验自动化执行软件可以便捷提供历史实验数据查询,一键解档记录及进行检索。


08实验数据分析及处理困难,难以横向比对

赛动实验自动化执行软件可以协助您对核心实验数据进行结构化处理,便于智能分析处理。

产品介绍

赛动实验自动化执行软件主要面向生物医药实验室研发人员,解决研发过程实验数据合规化记录和注册数据整合问题,提供实验记录、复核、追溯审计及报告管理等功能。系统支持多中心科研项目的实验记录协作和数据共享。具有完善的数据保护和保存机制,协助研发部门完成从项目实验纸质记录注册申报到电子化记录申报的转型。

核心功能

产品特性

应用场景

临床前研究

基础科研

工艺持续改进

检测方法研发

其他研究和发现场景

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