细胞全生命周期管理平台

平台概述

药企场景

实现药品从生产端至临床端的全生命周期自动化、智能化、数字化、合规化管理,覆盖产品研发、工艺开发和优化、计划调度、生产作业、仓储管理、质量管控、设备管理等制药企业智能智造典型场景

双向追溯

通过自主知识产权的细胞追溯体系架构及全生命周期数据模型,实现对细胞药品从供者到患者和从患者到供者的双向追溯

人工智能

通过人工智能优化流程设计和流程控制、智能监控和维护以及趋势监控,以推动细胞质量持续改进。

① 参考工信部《制药企业智能智造典型场景指南(2022版)》
② 参考NMPA《细胞治疗产品生产质量管理指南(试行)》
③ 参考FDA《artificial intelligence in drug manufacturing》

平台优势

定制服务

定制服务

提供个性化功能配置与流程重构,精准匹配业务需求。
产业端

产业端

推动药品全生命周期数字化追溯能力建设。

应用场景

追溯(样本的采集、运输,细胞生产、运输、应用信息)

医疗机构

医疗机构

样本采集

物流公司

物流公司

样本运输

细胞公司

细胞公司

样本接收-生产-发运

物流公司

物流公司

细胞运输

医疗机构

医疗机构

临床应用

细胞公司

细胞公司

应用调查

细胞全生命周期数据(基本信息数据集、应用信息数据集、应用操作过程记录)

样本采集管理

  • 知情同意

  • 供者信息登记

  • 样本编号

  • 样本信息记录

  • 采集记录

  • ......

运输追踪管理

  • 运输计划

  • 发货记录

  • 在途轨迹跟踪

  • 容器环境跟踪

  • 收货记录

  • ......

细胞生产管理

  • 样本接收

  • 智能排产

  • 生产记录

  • 质量管理

  • 细胞储存

  • ......

运输追踪管理

  • 运输计划

  • 发货记录

  • 在途轨迹跟踪

  • 容器环境跟踪

  • 收货记录

  • ......

临床应用管理

  • 患者健康记录

  • 治疗记录

  • 随访记录

  • 不良事件记录

  • 临床总结

  • ......

平台能力

01

软硬结合

无缝对接自动化产线,适应不同的自动化细胞制备场景。
02

过程可视

研发、生产过程全程可视化,统一用户体验和便于监管、追溯。
03

全程质控

质量控制节点贯穿整个平台上的所有系统,确保偏差有效管理。
04

远程核查

平台系统内置远程核查模式,支持交互式监管。

05

数据安全

应用审计、加密、电子签名等技术和管理措施,数据防篡改、防丢失和可迁移。
06

全程可溯

研发、生产和应用过程及供应链全程可溯,覆盖人、机、料、法、环、测质量因素。
07

系统合规

NMPA | FDA 21CFR | GMP | GAMP | 数据完整性标准(ALCOA+CCEA原则)。
08

AI赋能

应用AI技术,赋能人机料法环测六大领域不同场景,降本增效。

产品介绍

业务流程