药品研发实验室数字化解决方案


赛动智造药品研发实验室数字化解决方案为医药研发实验室、研究机构量身定制。方案从项目管理、实验室信息及资源管理、实验记录及执行管理几个维度,利用数字化及信息化技术,助您解决项目管理难协同,物料不良损耗高,实验记录难取信于监管等行业难题,辅助实验过程合规,使您的科研部门专注于研发,提高项目申报的成功几率。

方案优势

全系列合规化建设

支持GLP 、ISO/IEC17025 、FDA CFR 21 part 11、国家二级等保认证等,让您管理无忧、专注业务开展

更易达成财务目标

减少不良损耗、降低实验人力成本、起到降本增效作用

数据知识资产保全

数据知识资产防篡改、防丢失、防剽窃,让企业负责人真正放心,避免数据资产流失

智能无人办公替代

质检样品无人登记及自动任务调度,报告智能无人编制、签审,深度释放人力,使您有更多精力专注于科研本身

数字可视化场景

项目及实验室管理可视化、智能预警、辅助决策,在多个项目同时执行的情况下也可以让您轻松对实验室工作进行高效管理

更易通过监管要求

电子化实验记录搭配数字签名、符合ALCOA+CCEA原则、修改留痕、无法删除、无法篡改,不惧监管机构现场审查

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适用客户

制药公司研发部门

CRO公司

高校

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科研院所

核心场景

项目信息化管理

实验智能备料

数字化实验记录

自动化报告

智能仪器设备互联互通

科研数据篡改自动识别,数据可用不可见

实验结果趋势分析、辅助预测

研究成果自动组合

最佳实践

某细胞研发实验室

需求

构建科研实验室数字化管理平台,实现对其研发项目及记录的标准化、体系化管理。

痛点及难点

研发实验室项目多、科研任务重,最初在实验记录及物料管理时采用纸质表单记录方式,存在原始实验记录过于耗时、查询不便及记录物理灭失风险。

赛动解决方案

于2020年实施了赛动智造药品研发实验室数字化解决方案,建设内容包括:实验自动化执行软件,自动化仓储软件,实验室检测自动化软件,数据链智能终端。

客户反馈

减少了重复提写实验步骤和记录的操作,每周完成的实验数量提升10%;

提高了数据和信息的传递与收集效率,实验项目工期缩短10%,数据整理、报告整理、搜索数据整体耗时降低20%;

实验记录耗时,人均减少1小时/天,实际记录零丢失;

统计提升35%失效物料价值,统计减少10万元/年缺料预算。